西南醫院皮膚性病科主治疾病

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皮膚病理︰ 皮膚病理檢查不僅能確保了對少見病及疑難病的準確診斷，并且對疾病的發生、發展和轉歸都有必定的幫助。西南醫院皮膚病理钻研歷史久长，1977年我科出书了國內第一部皮膚病理學專著《皮膚組織病理學圖譜》。依靠院皮膚病理钻研所，不僅能進行平凡病理，并且還開展了組織化學、免疫組化、電鏡等技術和法子，極大地保障了疑難復雜病人的診斷。在重慶--最先開展免疫病理，廣泛用于紅斑狼瘡、硬皮病及天皰瘡等診斷，技術成熟，對提高免疫性皮膚病具备首要的指導感化。除完成平常事情外，還承擔西南地區疑難病理會診，診斷程度获得全國皮膚病理學界同业的認可，在國內有很大的影響力。

醫學真菌中间︰中间创建起一整套設施齊備、功效齊全的醫學真菌分離及培養，周全開展醫學真菌的菌種分離、鑒定和收藏事情，將醫學真菌性疾病的臨床診治與科學钻研有機結合。不斷開創新技術、新項目，创建了酵母菌的API鑒定和藥敏系統、非培養真菌传染的快速檢測法子。該中间近2年乐成分離鑒定了國際首例發生于下頜骨部位的足菌腫、國內首例僅發生于口腔粘膜部位的莢膜組織胞漿菌、重慶市首例愛滋病合並的馬內菲青霉等少見、罕見性真菌传染，顯示其真菌的分離和鑒定事情達到國內先進程度。中间特別重視系統性真菌传染的臨床診斷，為臨床各科常見的念珠菌、曲霉等传染供给鑒定平台；新開展的隱球菌莢膜抗原快速檢測，對新型隱球菌莢抗原進行半定量檢測，具备較高的診斷、藥物療效監測價值；系列規範的真菌藥敏實驗，為相關學科真菌传染性疾病的防治供给支撑。

變態（過敏）反應中间︰為西南地區最先規範開展過敏性疾病診治與钻研的單位。今朝開展一系列過敏原檢測，包含斑貼試驗、點刺試驗、體外過敏原IgE抗體檢測、BICOM生物共振檢測和國際先進的UniCap法檢測過敏原等，同時開展特異性免疫治療（脫敏治療），實現過敏性疾病檢測、診斷、脫敏和咨詢詩立愛,一體化，可以滿足臨床各科過敏性疾病診治的必要。因为過敏原的種類繁多，中间根據重慶地區常見過敏原散布及分歧的過敏性疾病，分別為支氣管哮喘、過敏性鼻炎、蕁麻疹和特應性皮炎等疾病的患者制訂了分歧的過敏原檢測模式，使檢測更具备針對性。
定了杰出的基礎。
科室重要科研标的目的

一、 銀屑病免疫學發病機制和治療的钻研 銀屑病是在必定遺傳布景和應激身分感化下，以T細胞免疫紊亂為主的本身免疫炎癥性疾病。銀屑病復發率高、治療困難，在我國約有數百萬患者，世界衛生組織（WHO）已將其列為影響人類康健的首要疾病之一。我們前期從細菌传染誘發或加剧部门銀屑病和銀屑病患者易伴發高代謝狀態的臨床現象出發，致力于銀屑病的基礎钻研和臨床治療的摸索。明確了角卵白17（K17）與鏈球菌M卵白同源的HLA DRB1*04，07限定性T細胞表位，提出並證了然K17表位—效應性T細胞—IFNγ環路在銀屑病免疫學發病初始環節中的首要感化；闡了然FOXP3+Treg功效紊亂，導致效應性T細胞的過度活化是銀屑病免疫學初始後病情發展的首要環節，同時钻研了銀屑病中FOXP3+Treg的調控機制，為摸索其在本身免疫中的感化和干聯盟積分榜,預供给了實驗依據；與國外學者互助，明確了传染等應激和Akt和JNK信號通路調控轉錄因隔熱紙,子FOXP3的轉錄和穩定性的份子機制，為摸索FOXP3+Treg和FOXP3份子在銀屑病等本身免疫相關性疾病中的調控機制和為糾正銀屑病免疫微環境中FOXP3+Treg功效紊亂供给了新的干預靶點。我們在J Invest Dermatol、J Am Acad Dermatol、Med Res Rev和N Engl J Med等國際期刊共發表SCI钻研論文10余篇，單篇影響因子最高為53.298（新英格蘭醫學雜志，病例報道）和6.193（J Invest Dermatol，論著）。钻研結果获得國內和國際同业的認可，被Nat Rev I妹妹unol和Nat Med等期刊他引150余次，並被包含美國和英國等國的30多位钻研者索取。撰寫的關于調節性T細胞中FOXP3轉錄調控的綜述作為封面文章發表在《Med Res Rev》雜志上（IF:10.7）。

二、脫發性疾病發病的機理及治療 脫發性疾病十分常見，影響美容，且給患者的生理帶來很大負擔。因为對毛囊生長周期調控缺少深刻领会，故給疾病治療帶來很大困難。我科在國內率先開展了斑禿的免疫發病機制及治療新法子钻研，已研制了一系列的內服和外用藥物，該項钻研獲全軍科技進步二等獎。毛囊生長基因調控钻研國外钻研比較熱門，而國內还没有啟動。我們先後在3項國家天然科學基金資助基礎上，近期又获得了重慶市科委重點攻關課題資助，通過创建按捺性消減雜交技術，已乐成地篩選了多條對生長調控有價值的基因，這些基因均是初次在毛囊乃至在皮膚中發現，今朝正抓緊驗證，明確其生物學特性，申報有關專利，並力爭3∼5年發展成新藥。

三、本身免疫性皮膚病診療新技術 我科在國內初次完成为了中國人高親和力IgE受體膜外區α鏈cDNA克隆和序列測定，消除口臭的藥,並檢測了慢性蕁麻疹患者血清中本身抗體，同時我們已經著手調查銀屑病患者細胞毒T細胞份子4基因遺傳多態性及表達差異和系統性紅斑狼瘡發病機理方面的钻研，這些钻研均處于國內領先程度。在此基礎上，尋找了生物活性調節身分或因子，來改變本身反應性T細胞失調狀態，以開創本身免疫性皮膚病生物治療新途徑。

四、醫學真菌的發病機制和診斷法子 初期開展了一系列真菌分離鑒定钻研，發現某些身分可影響血清中白念抗原的檢測，分離提純了白念珠菌芽管特異性抗原，並用于血清學診斷。比年來我們相繼创建了白念珠菌多種單克隆抗體細胞株，並在系統性念珠菌動物模子中應用顯示有預防和治療感化。

五、色素細胞生物學特性及臨床钻研 通過分離和培養表皮黑素細胞和毛囊黑素細胞，並進行系統钻研證實毛囊黑素細胞是表皮黑素細胞首要的補充來源之一，並在一系列基礎钻研基礎上乐成地開展自體黑素細胞培養及移植和表皮細胞移植治療白癜風等色生性疾病。同時钻研了黑素細胞增生的規律，探討良惡性黑素細胞增糊口性的改變模式，使黑素細胞瘤的臨床診斷和治療程度達到國內領先程度。

六、尖銳濕疣和宮頸癌新的生物治療钻研 人乳頭瘤病毒持續传染，與人類尖銳濕疣和宮頸癌發生關系紧密亲密，其持續传染機制一向未明，我們提出了病毒抗原表位，特别是HPV16E7抗原對細胞毒性T細胞(CTL)按捺感化的可能，申請獲患了國家天然科學基金資助，並通過計算機軟件阐发等系統，已獲患了3條HLA-A2限定的　段，現在體外進行驗證，可望于来岁將合成多　修飾後用于臨床生物治療(Biotherapy)，可能給尖銳濕疣(頑固性)和宮頸癌治療帶來新的思绪。